美国食品和药品管理局（FDA）采取了一项具有历史意义的举措，有史以来第一款数字药物已经被批准使用。该药物旨在追踪患者是否服用药物。患者可以自愿将传感器收集到的信息提供给他们的医生和指定的家庭成员或看护人。
这款名为 Abilify MyCite 的药丸中添加了一个很小的传感器，它的大小跟一粒沙子差不多，由硅、铜和镁制成，它是一种用于治疗精神分裂症、躁郁症等精神疾病的药物，并与抗抑郁药一起用于治疗抑郁症。
传感器在接触胃酸时被激活，并开始传送一个信号，这个信号将被患者左胸腔的一个贴片捕捉。贴片通过蓝牙连接到智能手机应用，用户可以通过蓝牙连接传感器收集到的信息。传感器能够追踪药片的服用时间、剂量，以及其他类似于健身追踪器可能收集到的信息，比如活动水平、睡眠模式和心率等。
随着这种侵入式技术的发展，专家们非常关切这种药物对隐私的意义。这种技术很有可能被滥用，或者被用作一种手段，对没有正确用药的病人采取惩罚性措施。
毫无疑问，患者不坚持服药是一个问题。IMS 医疗信息研究所的一份报告估计，不正确服药的患者每年的费用约为 1000 亿美元。匹兹堡大学医学中心健康计划部门的首席医疗官 William Shrank 告诉《纽约时报》：“当病人不坚持他们的生活方式或药物时，会有非常严重的后果，对病人不利，而且非常昂贵。”
